Auffrischung Erwerb Sachkenntnis gemäß §2-8 MPBetreibV
Der NINOY-zertifizierte E-Learning-Lehrgang umfasst 12 Unterrichtseinheiten mit einem Gesamtaufwand von 40 Stunden. Hierbei werden alle Kursinhalte in persönlicher Lerngeschwindigkeit durch den Teilnehmer erarbeitet. Nach Beendigung dieser persönlichen Lernphase muss eine schriftliche Prüfung zum Erwerb des NINOY-zertifizierten Refresher "Auffrischung zur bestehenden Ernennung Erwerb Sachkenntnis" gemäß § 2-8 MPBetreibV sowie der RKI/KRINKO/BfArM Empfehlungen „Anforderung an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten“ für die Instandhaltung von Medizinprodukten in Arztpraxen bestanden werden.
Durch dieses Konzept hat jeder Teilnehmer die Chance, nicht nur die Lerninhalte zu verstehen, sondern auch durch die speziell auf die niedergelassenen Einrichtungen zugeschnitten Hilfestellung die Hygienevorgaben in die eigene Einrichtung bedarfsgerecht umzusetzen. Das Schulungskonzept richtet sich außer dem Erlernen bzw. Auffrischen der Basishygienemaßnahmen nach dem Rahmenlehrplan und Ausbildungsvorgaben der DGSV e.V. in Verbindung mit den Vorgaben der RKI/KRINKO-BfArM Empfehlungen zur Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten sowie der MPBetreibV.
inkl. MwSt
- Rechtliche Rahmenbedingungen (IfSG, MPG, MPBetreibV, BioStoffV, RKI/KRINKO Richtlinien, HygMedVo, TRBA 250, DGSV e.V., etc.)
- Grundkenntnisse in Hygiene und Mikrobiologie inkl. Übertragungswege, Wirkungsbereiche aller Desinfektionsmittel und Antiseptik, Listungen Nosokomiale Infektionen, Multiresistente Keime
- Gesetzliche Grundlagen z.B. § 2-8 MPBetreibV,
- Risikobewertung und Einstufung von Medizinprodukten
- Instrumentenkunde (fachgruppenspezifisch),
- Schwerpunkt „Aufbereitung in der Praxis“:
- sachgerechtes Vorbereiten (Vorbehandeln, Sammeln, Vorreinigen, Zerlegen)
- Reinigung, Desinfektion
- Spülung und Trocknung
- Prüfung auf Sauberkeit und Unversehrtheit
- Pflege, Instandsetzung, Funktionsprüfung
- Kennzeichnung
- Verpackung und Sterilisation
- sowie die dokumentierte Freigabe der Medizinprodukte zur Anwendung
- Lagerung, Qualitätsnachweise, Validierung, Routinekontrollen, Qualitätssicherungsmaßnahmen
- Dokumentation: Erstellen von Verfahrens- und Arbeitsanweisungen zur Aufbereitung; Erstellung Hygieneunterlagen wie Hygieneplan, Reinigungs- und Desinfektionsplan
- Personalhygiene (Händehygiene, Basishygienemaßnahmen, Arbeitsschutz, Flächendesinfektion)
- Inkl. Praktische Tipps und Übungen